Uma mulher tem medo de andar pela rua de sua cidade mais uma vez, porque se as pessoas que se aproximam virem esses tumores em seu corpo, elas podem começar a insultá-la ou considerá-la contagiosa.
Jernigan, de 35 anos, também se queixa de que, devido à sua doença, ela não consegue encontrar um homem que possa amá-la e viver com ela. Ela diz que deixou de sair há muito tempo porque os homens não a aceitam.
É verdade que ela está criando quatro filhos, mas a imprensa não diz em que circunstâncias ela deu à luz, é possível que ela tenha usado os Serviços de doadores anônimos de esperma.
Tumores no corpo da mulher começaram a aparecer com o início de sua puberdade e a cada ano havia mais e mais deles. Felizmente, os tumores não afetaram muito o rosto de Ashley, caso contrário, ela teria medo de sair até mesmo para fazer compras.
«As pessoas são diferentes, mas as grosserias acontecem o tempo todo e isso é muito deprimente. Quando eu saio, as pessoas podem fazer gestos grosseiros e dizer todo tipo de coisas».
Ashley concordou com a cobertura de sua história na mídia sob a condição de que seria dito que a doença não é contagiosa como uma doença infecciosa.
«As crianças são mais curiosas e compreensivas. Eles costumam dizer que tenho varicela ou que fui mordida por formigas, mas eu simplesmente digo a eles que nasci assim. Eu não sei até onde a doença se espalhou na minha família, mas minha avó também estava coberta de tumores da cabeça aos pés e meu filho mais velho, Darnell, os tem. Os meus outros filhos não têm nada ou ainda não têm nada. Eu ficaria muito triste se isso se manifestasse mais tarde».
De acordo com Ashley, os médicos disseram a ela que os tumores também são perigosos porque, com o tempo, alguns deles podem se transformar em câncer. Os médicos também alertaram que era perigoso para Ashley engravidar, já que um desequilíbrio hormonal poderia causar um crescimento ainda maior de tumores. No entanto, Ashley, apesar deles, deu à luz quatro filhos. O mais novo tem 5 anos e o mais velho 15. O arroz de neurofibromatose hereditária na presença de um dos pais desta doença é de 50%. Neurofibromatose se manifesta devido a uma mutação espontânea de um gene ou é congênita, afeta uma média de 1 pessoa em 3-4 mil.
No início, geralmente aparece como manchas ligeiramente salientes, que mais tarde podem começar a crescer, aumentar de tamanho e podem até ser muito dolorosas se germinarem profundamente e afetarem os nervos subcutâneos. Não há cura para a neurofibromatose, exceto a remoção de tumores por cirurgia ou por laser.
